Nowa nadzieja dla dzieci z wadą układu odpornościowego

Ciężko chore dzieci z powodu wady genetycznej ich układu odpornościowego mogą zostać ocalone przez bezpieczniejszą formę przeszczepu szpiku kostnego, twierdzą lekarze.

Zespół naukowców z Londynu twierdzi, iż nowa metoda leczenia przewidziana dla dzieci, które dla własnego zdrowia muszą żyć w sterylnych warunkach, prawie eliminuje potrzebę chemioterapii. Lekarze z Great Ormond Street wykorzystali przeciwciała do oczyszczenia szpiku kostnego pacjenta i zrobić w nim miejsce dla komórek macierzystych dawcy, metoda ta obniża ryzyko odrzucenia szpiku, jak również efektów ubocznych.

Chemioterapia posiada zarówno krótko-, jak i długoterminowe konsekwencje, począwszy od wypadania włosów do uszkodzenia narządów takich jak wątroba i płuca. Jest to standardowa metoda używana do zabicia szpiku kostnego pacjenta, by zrobić miejsce dla komórek macierzystych. Zabieg ten jest stosowany, by uratować życie wielu dzieciom z poważnymi wadami genetycznymi ich systemu immunologicznego, którego pierwotne niedobory lub PID powodują, że nawet najdrobniejsze infekcje zagrażają życiu. Niektóre dzieci są jednak zbyt chore, by móc dźwignąć wysokie dawki leków, potrzebnych do likwidacji szpiku kostnego. Mimo, iż została opracowana łagodniejsza forma chemioterapii, to nadal jest ona zbyt obciążająca dla niektórych grup pacjentów, takich jak niemowlęta.

Nowa technika opracowana przez lekarzy z Great Ormond Street Hospital (GOSH) i UCL Institute of Child Health wykorzystuje przeciwciała, które celują w specyficzne cząsteczki krwi i komórki kostne, pozostawiając inne tkanki nieuszkodzone.  Zespół pod przewodnictwem dr. Persisa Amrolia poinformował, że 13 z 16 pacjentów leczonych w ramach badań przeżyło i zostało wyleczonych z choroby. Pacjenci w dwukrotnie szybszym tempie powrócili do zdrowia niż w przypadku standardowego leczenia, choć trzeba zaznaczyć, iż po drodze były pewne komplikacje.
Wykorzystaliśmy tę formę leczenia tylko na najbardziej chorych dzieciach, które w naszym mniemaniu nie zniosłyby standardowego leczenia w postaci chemioterapii - mówi Amrolia

Jej zdaniem jest jeszcze wiele do zrobienia, a kolejnym wyzwaniem będzie stworzenie skutecznego leczenia dla dzieci z innymi chorobami genetycznymi czy z białaczką.

Źródło: bbc.co.uk

Zobacz także:

Coraz więcej zachorowań na boreliozę

Zobacz również: Dlaczego warto mierzyć ciśnienie?

Podziel się:

Przeczytaj także:

Ten artykuł nie ma jeszcze komentarzy

Pokaż wszystkie komentarze

Także w kategorii Wydarzenia:

Rekord: udana operacja na otwartym sercu u stulatka Dzięki przeszczepowi komórek macierzystych zniknął... wirus HIV 1 grudnia - Światowy Dzień AIDS Dysmorfofobia a wygląd Światowa Organizacja Zdrowia broni się przed oskarżeniami Chemikalia w butelkach dla dzieci Świńska grypa zabiła ponad 12 000 ludzi Gwiazdka z gwiazdami na Litewskiej Rozgryziono kod genetyczny śmiercionośnych nowotworów Pandemia H1N1 zaczyna słabnąć Trwa dochodzenie w sprawie rzadkich skutków ubocznych działania szczepionki na wirusa A H1N1 Nowa inicjatywa, by zmniejszyć śmiertelne przypadki biegunki u dzieci Czy organy do przeszczepów zawsze powinny pochodzić od zdrowych ludzi? Cholesterol na piątkę Pacjenci z HIV są bardziej podatni na raka 3 Amerykanów zdobyło nagrodę Nobla 2009 w dziedzinie medycyny Czy stać nas na spalanie odpadów? Matematycy mają zbudować model nowotworu Czy prezydent Francji powinien przestać biegać? Zdesperowani Brytyjczycy sprzedają swoje nerki, by spłacić hipotekę i długi Marsz wspierający walkę z Parkinsonem Planeta w potrzebie Nowe prawo aborcyjne w Hiszpanii Lekarze łamią zasadę poufności