Farmacja wygrała spór - pigułka "5 dni po" wejdzie na rynek USA

Gdzie są granice antykoncepcji, po przekroczeniu których o unikaniu posiadania potomstwa nie można już powiedzieć "zapobieganie"? Wszyscy znamy kwestię antykoncepcji awaryjnej, już obecnie wzbudzającej wiele kontrowersji. Teraz pojawi się ich znacznie więcej.

Pod koniec roku w aptekach USA pojawi się pigułka "po", zabezpieczająca przed ciążą do 5 dni po stosunku - czyli w zasadzie mogąca działać jeszcze w czasie okołoimplantacyjnym...

Wprowadzenie tej pigułki na rynek wzbudzało przez długi czas słuszne wątpliwości, zarówno etyczne, jak i medyczne. Pigułka hormonalna działająca nawet pięć dni po niezabezpieczonym stosunku musi bowiem zawierać taką dawkę środków aktywnych, aby przezwyciężyć uruchomione już w tym momencie naturalne procesy w organizmie kobiety.

Federalna Administracja ds. Żywności i Leków przeprowadziła badania na 1700 losowo wytypowanych kobietach:

• pierwsza grupa pań przyjęła nową tabletkę o nazwie Ella
• druga grupa zastosowała dostępną obecnie antykoncepcję awaryjną o nazwie Plan B

Analiza wykazała, że które dostały pigułkę Ella miały 1,8% prawdopodobieństwo zajścia w ciążę, natomiast te zażywające Plan B - 2,6% prawdopodobieństwo. Skuteczność nowej pigułki jest więc zdecydowanie wyższa.

FDA stwierdziła również, że Ella charakteryzuje się bezpieczeństwem stosowania porównywalnym w zasadzie do obecnie legalnie sprzedawanych na rynku środków antykoncepcji awaryjnej. Dlatego zdecydowano się wydać pozwolenie na jej wprowadzenie do aptek - pod warunkiem jednak bardzo szczegółowego sprawdzania powodów przepisania środka oraz wieku kobiety, która ma go zastosować.

Pozostaje jeszcze kwestia etyczna, której FDA nie pomoże już rozwiązać.

źródło: Nauka