Geny a schizofrenia

Naukowcy zidentyfikowali tysiące drobnych zmian genetycznych, które mogą być odpowiedzialne za ryzyko dziedziczenia schizofrenii. Odkrycia dokonały trzy oddzielne zespoły, które prowadziły badania próbek DNA tysięcy ludzi. Wyniki badań – największych dotychczas w genetyce schizofrenii – opublikowane zostały w „Nature”.

Naukowcy sugerują, że schizofrenia może być bardziej złożonym zjawiskiem, niż się wydawało, i powodowana nie tylko przez rzadkie zmiany genetyczne, lecz także przez te częste. Naukowcy mają nadzieję, że badania pomogą stworzyć nowe testy diagnostyczne i nowe kierunki leczenia. 

Schizofrenia jest formą choroby umysłu, która dotyczy 1% dorosłych na świecie. Jej symptomy pojawiają się w późnym okresie dorastania lub we wczesnej dojrzałości i mogą to być iluzje, halucynacje, paranoje, depresja. Jej przyczyny nie są jasne, ale uważa się, że nawet 90% przypadków zachorowań może być dziedziczone.

Poszukiwania połączeń choroby z odpowiednim genem opublikowane były już w tamtym roku, ale mogą tłumaczyć tylko kilka odmian choroby. Potencjalnie ostatnie badania mogą mieć większe znaczenie. Badacze uważają, że pojedynczo wiele wariacji genetycznych, które zidentyfikowano, odgrywa tylko niewielką rolę w zwiększeniu ryzyka przekazania schizofrenii następnym pokoleniom. Naukowcy podkreślają, że potrzebne są dalsze badania. 
 
Wszystkie trzy zespoły odkryły chromosom 6 w obszarze zwanym głównym układem zgodności tkankowej, który odgrywa rolę w systemie immunologicznym i kontroluje, kiedy inne geny są włączane lub wyłączane. Naukowcy wierzą, że może to pomóc wyjaśnić, dlaczego warunki zewnętrzne mogą podnosić ryzyko choroby. 

Źródło: BBC News